Om ni vill komma i kontakt med familjen får ni gärna maila oss !
Skriv ”Från Gustavs hemsida” i ämnesraden.
Vill ni hellre skicka post går det bra på nedanstående adress:
Gustav Holgersson
Vässarögatan 42
257 33 Rydebäck
|
Tänker på er
|
Hej Anna,
Det gör mycket ont att läsa om Gustavs tunga funderingar. Kan inte skolan göra mer/ännu mera?
Dessutom hoppas jag med er på miraklet, det gör jag verkligen. Av hela mitt hjärta.
Stor kram
Andrea (Heidis mamma)
|
skrivet av Andrea Bergman den 20 april 2009 klockan 18:41 |
|
Stor kram
|
|
Det är en tapper liten grabb ni har och det värker i hjärat att läsa det senaste inlägget. Jag hoppas innerligt att behandlingen i onsdags får det resultat som alla hoppas på. Stor värmande och stärkande kram till hela familjen.
|
skrivet av Maria den 20 april 2009 klockan 18:18 |
|
Skitsjukdom och sånt
|
Hej
sån jävla skitsjukdom det är! Håller som vanligt tummarna på att strålkniven ska ta tumörerna. Otroligt jobbigt samtal för er och Gustav också :( Men ju äldre barnen blir desto mer förstår de ofta... Kram!
|
skrivet av Moa den 20 april 2009 klockan 17:31 |
|
Jävla cancer
|
|
Jag blir så ledsen över ert senaste inlägg. Det känns så orättvist och jag kan inte ens försöka förstå vad ni går igenom. Tänker på er och skickar en massa styrkekramar!
|
skrivet av A-K den 20 april 2009 klockan 15:56 |
|
Håller tummarna för Gustav.
|
Jag tänker på er ofta och jag blev "glad" över att läsa att ni nu har gjort det som går att göra för Gustav - i nuläget. Jag hoppas att strålningen ger bra effekt och att ni får en bra vår och sommar - trots allt. Skänker även lillebror en tanke..
Kramar till er alla!
|
skrivet av Therése den 20 april 2009 klockan 15:51 |
|
:(
|
Det gör så ont att läsa era ord, och vi önskar så att vi kunde göra något för er! Många tankar och kramar!
(Erik skickar en extra stor kram till Gustav...)
|
skrivet av Erik, Susanne o Bengt den 20 april 2009 klockan 15:10 |
|
Duktiga Gustav
|
Hejsan! Jag har precis läst senaste dagboksinlägget och om hur Gustav känner sig utanför i skolan för att ingen annan är på sjukhus m.m. Det är precis så vår dotter Elise, 9 år, känner. Hon säger det inte så ofta men ibland nämner hon det och hon tycker att det är så jobbigt när alla frågar varför hon har den där (port-a-cath) och varför hon måste äta annorlunda (hon har en ämnesomsättningssjukdom) m.m. Tyvärr kan man ju inte göra något åt barns frågor men det är jobbigt för oss föräldrar när ens barn mår dåligt av just det.
Jag önskar er allt gott. Håller tummarna jättehårt för er! Gustav är en kämpe!
Kram från Annalee
|
skrivet av Annalee den 20 april 2009 klockan 14:44 |
|
Hej!
|
Ja, ödet är förbaskat orättvist och obarmhärtigt...inte hjälper det att rasa och förbanna det heller!
Såg Morfars inlägg här nedan, måste vara nästan lika jobbigt för mor och farföräldrar + annan nära släkt....skickar massor med styrkekramar till er alla.
Mirakel sker ju faktiskt ibland, dags för ett nu.....
|
skrivet av Siss den 20 april 2009 klockan 13:08 |
|
Tänker på er
|
|
Vi tänker jättemycket på er och Gustav är en väldigt uppskattad kompis. Tilde vill gärna pussa både dig Gustav och lillebror Emil :-) Vi håller alltid alla tummar vi kan för er och du är så modig och duktig Gustav! Det SKA gå bra helt enkelt.
|
skrivet av Jeannette den 20 april 2009 klockan 12:30 |
|
Kämpa på Gustav
|
|
Kramar i massor från hela familjen.
|
skrivet av Ingrid R den 20 april 2009 klockan 09:21 |
|
